Informatie voor patiënten

In het RD5000 consortium werken oogartsen en genetici uit het hele land samen om meer te weten te komen over de erfelijke oorzaken van netvliesaandoeningen. Met deze kennis kunnen zij patiënten meer informatie geven over het beloop van de ziekte en de kans dat anderen in de familie dit ook zullen krijgen. Ook kan de oogarts de behandelwijze beter afstemmen op de patiënt. Tenslotte zijn er mensen in het consortium die onderzoek doen naar de mogelijkheden van nieuwe therapieën bij deze aandoeningen.

RD5000 richt zich in eerste instantie op onderstaande aandoeningen. In een latere fase, als het project goed loopt, dan kan de lijst met aandoeningen nog uitgebreid worden.

• Retinitis pigmentosa  (RP)
• Leber Congenitale Amaurosis (LCA)
• Kegel-staaf dystrofie (CRD)
• Fundus albipunctatus
• Ziekte van Stargardt
• Achromatopsie
• Choroideremie